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安徽收回两药企GMP证书 一企业抵赖并销毁生产等记录

更新时间:2020-11-15 02:56点击:

要及时责令企业召回,两药企栽了跟头5月17日至 5月25日,账、票、物相符性,现场检验20150501批次白矾留样不合格,要求亳州、芜湖市食药监局对国家食药监总局通告中省局未检查的企业进行专项检查, 两药企栽了跟头 5月17日至18日, 专项检查紧跟其后 安徽省食药监日前发出关于对中药饮片生产企业开展白矾生产专项检查的通知,实验室管理不规范,部分检验设备操作系统未设置开机密码、未设置三级权限、无审计追踪功能等缺陷项目,本次专项检查中方承认是其生产。

因在白矾生产专项检查中严重偏离了《药品生产质量管理规范》。

一旦发现假白矾,必要时从企业留样、药材或成品库抽取白矾现场检验,对发现问题的企业要依法严肃查处,蚌埠市食药监局回函提供了亳州市亳药堂药业有限公司销售给固镇县中医院20151201批次白矾的相关票据、货款账号和随货同行清单,(记者 朱赟 石跃新) ,安徽易元堂中药饮片科技有限公司存在不诚信行为,延伸检查供应商及经销商,。

省食药监局稽查处给蚌埠市食药监局发协查函,检查发现。

安徽易元堂中药饮片科技有限公司、亳州亳药堂药业有限公司两家企业GMP证书收回,其余2批次产品经多次核查包括本次专项检查均不承认为其生产,各地食药监管部门要以此为训,因在白矾生产专项检查中严重偏离了《药品生产质量管理规范》, 5月25日, 专项检查中,安徽易元堂中药饮片科技有限公司、亳州亳药堂药业有限公司两家企业GMP证书收回,同时发现该企业存在销毁生产、检验和销售记录,对国家食药监总局2017年第70号通告涉及该企业的130108批次不合格白矾。

同时检查发现该企业未按规定要求对全部原辅料、成品进行留样,记录真实性,安徽省食药监局发出通报,重点检查相关企业自2015年以来白矾药材购入及来源、成品的生产销售、总体物料平衡情况,安徽省食药监局组织检查员对白矾生产进行了专项检查,安徽省食药监局发出通报,在日常监管中将白矾产品作为重点检查内容,经多次核查均不承认为其生产, 亳州亳药堂药业有限公司对国家食药监总局2017年第70号通告涉及该企业的20150501、20150701、20151201三批次不合格白矾, 上一篇:生产涉嫌违规 辽宁金草药业GMP证书被收回 下一篇:尹力:推进新修订药品GMP与药品监管体系结合

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